ANSM - Mis à jour le : 25/01/2022
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 500 mg/160 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
amoxicilline/acide clavulanique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 500 mg/160 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 500 mg/160 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose?
3. Comment prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 500 mg/160 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 500 mg/160 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Association de pénicillines, y compris inhibiteurs de bêta-lactamases ; code ATC : J01CA04
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS est un antibiotique qui appartient à la famille des antibiotiques de la classe de médicaments appelée antibiotiques de la classe des pénicillines et des bêta-lactamases. Il agit en inhibant la synthèse des bêta-lactamases de l'organisme. Il a été démontré qu'Amox clavulanique (ou amoxicilline) était un antibiotique de la classe des pénicillines. Il a été montré dans de très nombreux cas à une utilisation concomitante d'amoxicilline ou d'acide clavulanique. Il a été démontré que l'amoxicilline augmentait l'effet de l'acide clavulanique sur les bactéries résistantes et non les bactéries du groupe des lactamelles.
Date de l'autorisation : 22/10/2001
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Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 4979906 ou 340094999062
Déclaration de commercialisation : : 22/10/2007
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 2,09 € Taux de remboursement : 65%
Pas de SMR disponible pour ce médicament
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament
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Permettant une ordonnance
Ce médicament est préconisé dans le traitement des infections à germes sensiblesInformations supplémentaires
Ce médicament est généralement prescrit aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans.Posologie
La dose de médicament dépendra du poids de l'enfant et de l'âge de l'entrée (jour, soir ou annuel), du poids de l'enfant et de la concentration de l'acide clavulanique de l'antibiothérapie administrée en une prise par voie orale.
la dose sera ajustée en fonction de la réponse individuelle et de la tolérance individuelle.
L'amoxicilline appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la pénicilline et des céphalosporines. Il s'agit d'un antibiotique qui bloque la paroi bactérienne de l'organisme, empêchant la croissance de la bactérie. Ce médicament, appelé céphalosporine, a un spectre d'activité bactéricide qui ne cause pas d'infection. Il a été montré que l'amoxicilline augmente de façon significative l'action de cette bactérie sur les reins, mais pas sur les fonctions de la cœur et les vaisseaux sanguins.
Il n'est pas nécessaire de prendre un antibiotique qui est utilisé pour le traitement des infections bactériennes. Il faut donc considérer que l'amoxicilline ne convient pas à tout le monde et que les femmes qui prennent ce médicament ne peuvent pas tolérer de l'antibiotique à base de céphalosporine.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
5 mg Chaque comprimé pelliculé jaune, rond, biconvexe, de blanc et de gravé « 5 » sur une face et « 4 » sur l'autre, contient 5 mg de lysine monosodique. Ingrédients non médicinaux :cellulose microcristalline, AD et C jaune, silice colloïdale anhydre, amidon de maïs, lactose monohydraté, stéarate de magnésium et talc.
10 mg Chaque comprimé pelliculé jaune, rond, biconvexe, de blanc et de gravé « 10 » sur une face et « 10 » sur l'autre, contient 10 mg de lysine monosodique. Ingrédients non médicinaux :cellulose microcristalline, AD et C jaune, silice colloïdale anhydre, amidon de maïs, lactose monohydraté, stéarate de magnésium et talc.
Médicaments
Les médicaments peuvent être remboursés aux États-Unis, selon une estimation de la Société américaine du médicament et la Haute autorité de santé (HAS). La liste réglementaire comprend la même structure et ses pratiques que la liste officielle de l'Assemblée nationale.
Afin de lutter contre la baisse de prix en médicaments, la HAS rappelle que certains médicaments doivent être remboursés aux États-Unis et que les autorités américaines ont régulièrement reçu une réclamation sur les ventes de certains médicaments.
Les ventes de médicaments de haut niveau, en France, ont augmenté de 10 % d'ici à la fin décembre au mois d'août environ. D'ici à la fin d'août, les prix d'un médicament de haut niveau ont baissé de 6,8 % en moyenne, soit un peu plus que les prix des autres médicaments de haut niveau. Et une augmentation de 7 % en moyenne à la fin du mois de décembre. Aucune augmentation du prix d'un médicament de haut niveau n'est possible.
Selon la HAS, environ 60 % de la population française et de l'Est ont dû avoir été régulièrement écartés au cours de la période du 1er décembre. Cette augmentation, qui devrait varier selon les pays, ne se traduit pas par une augmentation du prix des médicaments, soit en moyenne, soit en décembre. Mais la régularité des ventes de médicaments est lancée en France à l'origine du nombre de médicaments vendus. Le début des années 2000 était lancé dans les pays européens, mais la présence de plusieurs médicaments de haut niveau dans les pays européens n'est pas nécessairement bien établie.
Les médicaments de haut niveau peuvent être remboursés aux États-Unis, selon une estimation de la Société américaine du médicament et la Haute autorité de santé (HAS).
La HAS a publié en 2004 une liste de médicaments pour lesquels l'on peut constater un risque accru de surdosage avec les médicaments de haut niveau, en France et en Europe. Une étude réalisée par l'agence française de sécurité sanitaire (AFSSAPS) a montré un risque accru de surdosage avec les médicaments de haut niveau
Mylan est un médicament générique de la famille des aminosides. Il est indiqué dans le traitement des symptômes nasaux, oculaires et oculaires des rhinites allergiques et des otites allergiques aiguës (rhume des foins). Il est disponible sous forme de comprimé dispersible ou de comprimé pelliculé.
Pour les enfants, il peut être prescrit en complément du traitement des symptômes nasaux ou oculaires et/ou des réactions allergiques graves.
Posologie en fonction de l'aspect de la réponse au traitement. Dans l'épisode d'une rhinite allergique saisonnière ou perannuelle, on parle d'épisodes récurrents d'allergie à la pénicilline. Une épisode aiguë peut être complète (présence de signes ou symptômes pouvant aller jusqu'à une réaction allergique), par exemple dans l'épisode de rhinite allergique chronique. On parle d'épisodes sévères d'allergie à la pénicilline ou à l'amoxicilline ou à tous les autres médicaments qui peuvent être responsables de réactions allergiques graves.
Les épisodes sont généralement répétés dans l'aspect des réactions allergiques. Le but de cette procédure est de traiter les symptômes nasaux ou oculaires et/ou des réactions allergiques graves. Un traitement médical efficace peut être proposé pour soulager les symptômes nasaux et les symptômes oculaires des rhinites allergiques.
Voie orale.
La posologie usuelle pour les enfants varie selon le trouble traité. Le médecin prescrit un comprimé pelliculé, la dose de 500 mg pour les enfants de moins de 3 mois. On peut augmenter la dose avec d'autres médicaments ou d'autres formes de comprimés pelliculés. Le traitement doit être effectué avec précaution chez les enfants qui sont exposés au traitement médical par voie orale.
Les comprimés pelliculés de Mylan contiennent le principe actif aminoside.
Le principe actif de Mylan est un antibiotique.
Mylan est un médicament qui peut être pris en complément du traitement des symptômes nasaux, oculaires et oculaires des rhinites allergiques et des otites allergiques aiguës (rhume des foins) avec ou sans signes et symptômes pouvant aller jusqu'à une réaction allergique.
L'épice est adapté à votre cas et ne doit pas être pris par les enfants ou les adolescents de moins de 3 ans.
Le comprimé Mylan est un comprimé pelliculé dispersible, il est disponible sous forme de comprimé pelliculé, il est utilisé par voie orale.
La substance active du Dolirhume contient une substance active qui agit en inhibant la synthèse des taux d’acide urique. Les taux d’acide urique sont essentiellement basaux pour la survie de personnes immuno-déprimées. Les bêta-lactamines (amoxicilline et acide clavulanique) et les bêta-lactamases (amoxicilline et acide clavulanique) sont des médicaments présents sur la base de différents facteurs.
Avant d’utiliser Augmentin, les personnes présentant une maladie chronique, notamment celles ayant un rythme cardiaque rapide, ont besoin d’un avis médical. Un avis médical est nécessaire avant de consommer Augmentin.
Avant d’utiliser Augmentin, les patients avec un certain nombre de pathologies graves et qui ont un mal de tête doivent consulter leur médecin. Les risques sont légers et les patients doivent être surveillés attentivement.
Augmentin est un médicament prescrit pour le traitement des infections causées par des bactéries. Augmentin contient de la bétadine. Augmentin agit en inhibant la synthèse des bêta-lactamases qui peuvent être de la bêta-lactamase.
Les bêta-lactamases sont des enzymes qui se lie au niveau du récepteur de l’adrénaline. Les bêta-lactamases sont la cible de l’acide urique, la cible de l’histamine et les bêta-lactamases qui peuvent être détruites, en éliminant les éléments chimiques naturels, dans l’organisme.
Augmentin agit en inhibant la synthèse des bêta-lactamases. Le médicament agit en bloquant les taux d’acide urique. Il existe différents types d’Augmentin. Augmentin peut être utilisé en combinaison avec d’autres médicaments en monothérapie. Augmentin peut être utilisé pour le traitement d’infections bactériennes.
Augmentin est un médicament qui peut être utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries. Les bêta-lactamases sont des enzymes qui se lie à l’ADN du récepteur de l’adrénaline. Les bêta-lactamases sont la cible de l’acide urique, la cible de l’histamine et les bêta-lactamases qui peuvent être détruites, en éliminant les éléments chimiques naturels, dans l’organisme.
Après avoir combiné Augmentin avec d’autres médicaments en monothérapie, il existe différents types d’Augmentin.
Publié le21 décembre 2022L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié un avis médical qui a révélé que les prises de poids sont un facteur de risque de développement cardiovasculaire et que les médicaments prescrits pour le traitement de l’obésité sont associés à des risques élevés de ces pathologies. Il est important de se rappeler que toutes les pathologies associées à l’obésité sont régulièrement dégénérés et la prise d’un médicament est associée à un risque de développement cardiovasculaire et de développement de nouvelles maladies.
Une prise de poids s’est avérée dans deux cas et peut être liée à un risque accru d’arythmie cardiaque ou de troubles hématologiques tels que le syndrome néphrotique, le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell. Ces pathologies peuvent se résoudre spontanément. Dans tous les cas, une prise de poids s’est avérée associée à un risque accru de développement cardiovasculaire, de troubles hématologiques et de développement de nouvelles maladies et peut être liée à une prise de poids s’étant associée à un risque accru de ces pathologies.
Les résultats de l’étude publié dans la revue Cochrane sont cependant encore trop importants pour confirmer leur avantage à ce jour sur les médicaments en cours de prescription en France.
Il n’y a pas de consensus sur le risque cardiovasculaire du fait de développer une maladie cardiaque et une maladie de la rétine comme les nouveaux médicaments. En France, le risque d’arythmie cardiaque et de troubles hématologiques est de 3,8 % et 4,8 %, respectivement.
Le risque cardiovasculaire avec le fait de développer une maladie cardiaque et de troubles hématologiques augmente, à partir de ces risques de ces pathologies, au moins au moins 15 % des patients ayant une décompensation cardiaque dans leur vie.
Les données publiées dans le sont une première étude sur les prises de poids chez l’adulte, indiquant qu’une prise de poids chez ce type de patient peut être associée à un risque accru de maladie cardiaque et de troubles hématologiques. La plupart des études ont été limitées à un état cardio-vasculaire précis.
Pour conclure, une méta-analyse a révélé que l’administration d’un faisceau de prise de poids a été associée à un risque accru de maladie cardiaque et de troubles hématologiques tels que le syndrome néphrotique, le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell. L’efficacité des prises de poids a été confirmée par un doublement d’études en ajustant les doses, d’études en phase de développement cardiaque, d’études en phase de développement de nouvelles maladies et d’études chez des patients de plus de 60 ans.
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