Kamagra Oral Jelly est un médicament de la famille des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Ce médicament agit en relaxant les muscles du pénis et en augmentant le flux sanguin vers celui-ci. Son principe actif, le Kamagra Oral Jelly, aide à obtenir une érection plus longue et plus forte. Kamagra Oral Jelly est également utilisé pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) (c'est-à-dire que l'HTAP peut provoquer des douleurs et des érections longues).
Le Kamagra Oral Jelly n'est pas un aphrodisiaque et ne peut être utilisé que lorsque les médicaments contiennent des substances sérotoninergiques, car ces substances sont dans le sang et ont une affinité similaire au neurotransmetteur norepinephrine (NE).
La substance active de Kamagra Oral Jelly est le citrate de sildénafil. Lorsqu'elle est utilisée seul, les médecins utilisent Kamagra Oral Jelly pour traiter l'HTAP, c'est-à-dire l'hypertension artérielle pulmonaire (HAP). Le citrate de sildénafil agit en augmentant le flux sanguin vers le pénis, ce qui permet d'obtenir et de maintenir une érection. Dans ce cas, la quantité de sildénafil ingérée dans le sang est préférable. En effet, Kamagra Oral Jelly peut provoquer une augmentation du taux de sérotonine dans le sang, ce qui provoque une augmentation du taux de sérotonine dans le sang. Le citrate de sildénafil agit en inhibant l'enzyme qui fabrique le sildénafil. C'est pourquoi Kamagra Oral Jelly n'est pas un aphrodisiaque et ne peut être utilisé que lorsque les médecins utilisent Kamagra Oral Jelly pour traiter l'HAP.
Kamagra Oral Jelly est un médicament générique de la famille des inhibiteurs de la PDE-5. Il agit en bloquant l'action de la GMP cyclique, l'agglomération des GMP cyclique sur les cellules du pénis, et en bloquant l'action de la PDE-5. Il aide à augmenter le flux sanguin vers le pénis et ainsi à éliminer la maladie.
Kamagra Oral Jelly est un traitement oral qui peut être utilisé pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire (HAP). Kamagra Oral Jelly aide à traiter l'HAP en bloquant l'action de la PDE-5, ce qui permet à cette enzyme, la phosphodiestérase de type 5 (PDE-5), de réduire le flux sanguin vers le pénis. Cette modification de la PDE-5 est la principale voie de l'HBP.
Comme les autres inhibiteurs de la PDE-5, la PDE-5 est responsable de la formation de GMP cyclique, ce qui entraîne une relaxation des muscles lisses du corps caverneux. Les muscles lisses du corps caverneux sécrètent une substance appelée GMP cyclique, qui empêche la PDE-5 de se réceptiver de manière responsable de la relaxation des muscles lisses du corps caverneux.
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